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防护服、隔离衣、手术服出口需要做什么？

如果是非无菌：防护服、隔离衣、手术服，在欧盟则属于i类产品

如果是灭菌:  防护服、隔离衣、手术服，在欧盟则属于i*类的产品

非无菌类产品：

不需要公告机构审核，企业可通过自我符合性声明途径进行产品注册，但注册前要完成:

编制技术文件

编写ce技术文件

发布doc符合性声明；

欧盟授权代表；

完成欧盟主管---注册。

时间通常需要4-6周

无菌类产品：

日光随着天空云层、季节、时相和地点等的不同，其光谱分布会有---的差别；灯光属于人工光源，不同品种的光谱分布存在很大差异。因此，为了统一颜色评价的标准，便于比较和传递，照明会（cie）针对颜色的测量和计算，医院床上用品，就了几种标准光源。

标准光源箱就是一种配置有多种人工光源的照明灯箱设备，支持多种常用的标准光源，包含d65、tl84、u30、uv、f光源等等，具备颜色评定、色差检测、同色异谱、荧光增白剂检测等功能。用户只需按照其使用操作步骤，进行规范化的操作，就可以准确的品定护士服的颜色，---护士服颜色的一致性。